同样是产品上的几个字母，为什么有的属于强制要求，有的属于自愿认证？证书上出现“中国质量认证中心”，就说明办的是CQC标志认证吗？判断这些文件时，应该先看机构名称，还是先看认证项目？**CQC标志认证、CCC和CE，不能简单理解成三种不同“等级”的证书。**它们的制度性质、适用范围和法律作用都不同。对设备商来说，先分清这些，比比较哪个“含金量更高”更有用。

CQC：先区分机构名称和认证项目

CQC通常是中国质量认证中心的简称；而大家说的“做CQC认证”，在这个比较语境中，通常指它开展的CQC标志认证。

中国质量认证中心官网的表述是：“CQC mark certification is one of the voluntary product certification services provided by CQC” 中文：CQC标志认证是中国质量认证中心提供的自愿性产品认证服务之一。其认证内容可涉及安全、电磁兼容、性能等，具体看认证项目和规则。但CQC也开展指定范围内的CCC认证业务。因此，**“谁发的证”与“发的是什么证”，是两个问题。**不能仅凭证书上的机构名称，把CCC证书叫成CQC标志认证证书。自愿认证也可能被客户写进采购规范。此时要区分：这是客户约定的交付要求，还是法规本身规定的准入要求。

CCC：强制与否，先看产品是否落入目录

CCC，也叫3C，是中国的强制性产品认证制度。它按照产品目录及相应规则实施，并不是所有在中国销售或使用的产品都需要CCC。判断时，要核对产品用途、参数、目录界定及实施时间，不能只看名称里有没有“电气”“机械”。落入适用范围的产品，应按规定完成相应认证要求；免办等特殊情形也有特定条件，不能自行认定。对机械项目尤其要分清整机与元器件。整机是否在目录内，与其中某个电气元件是否在目录内，需要分别判断。

CE：首先是符合性标志，不能直接等同于一张第三方证书

CE表示制造商声明产品符合适用的欧盟相关要求，并承担相应责任。它只用于明确要求该标志的产品法规范围，范围之外的产品不能随意加贴。至于是否必须由公告机构（NB）介入，应看适用法规规定的符合性评价程序。允许制造商自行评价，不代表可以省略技术评估、证明材料和必要文件

欧盟官方说明：“There is no central EU body that gives you permission or a certificate allowing you to use the CE mark.” 中文：不存在一个统一的欧盟机构，通过颁发许可或证书来允许你使用CE标志

所以，项目中的第三方测试报告、认证文件与制造商签署的符合性声明（DoC），各有作用，不能只用“CE证书”四个字笼统代替。

放在一起比较，区别就清楚了

比较项CQC标志认证CCC（3C）CE性质自愿性产品认证中国强制性产品认证制度欧盟相关法规规定的符合性标志适用判断看认证项目及规则看目录、界定及适用规则看产品是否进入相应法规范围是否必须认证本身自愿，客户可提出要求适用范围内按规定执行适用法规要求时必须满足判断重点认证覆盖什么内容是否履行相应强制认证义务产品及文件是否满足适用法规

设备商最容易踩坑的，是把“有文件”理解成“已经覆盖”

**第一，CQC标志认证不能替代本应履行的CCC义务。**自愿项目与强制要求的作用不同

**第二，有CCC证书，不能直接推导出已经完成CE合规；反过来也一样。**标准相近、测试项目有重叠，不等于两种制度自动互认。已有报告是否能作为另一项评价的证据，要核对具体程序及接收条件。这是从上述制度边界得出的项目判断。

**第三，元件资料齐全，不代表整机风险已经处理。**例如，一台自动化设备采用了有认证资料的元件，仍要面对安装方式、防护、控制系统和设备接口等整机问题。制造商对整机的责任也包括外购元件或系统的集成

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